開水沖泡：
1.干蒲公英葉取一茶匙，如是新鮮蒲公英葉取三茶匙。
2.取蒲公英葉和根各兩茶匙混合。
3.取干蒲公英根28克，或新鮮蒲公英根112克，壓碎后以0.6升的開水沖泡，過濾后即可飲用。
理化鑒別
（1）取本品甲醇提取液1ml，置水浴上蒸干．用冰醋酸1ml溶解殘渣，加入醋酐一濃硫酸（19∶1）試劑1ml，觀察顏色由黃色很快變為紅色→紫色→青色→污綠色。（檢查甾醇類）
（2）取本品粉末1g，加乙醇10ml冷浸過夜，濾過．濾液蒸干，殘渣加稀鹽酸4ml溶解，濾過．取濾液1ml，加改良碘化鉍鉀試液2滴，產生橙色沉淀．（檢查水溶性生物堿）
（3）薄層色譜
①取本品粉末250g，加乙醇500ml，加熱回流8小時，減壓回收乙醇至干，加10%氫氧化鉀乙醇液30ml皂化3小時，加水60ml稀釋，加稀鹽酸調至中性，加乙醚10ml萃?。ㄍ枯腿?次）。再用一定量水洗3次，用無水硫酸鈉脫水，回收乙醚濃縮后作為供試品溶液．用β－谷甾醇、α-香樹脂醇的乙醇溶液作為對照品溶液．取供試品溶液和對照品溶液分別點樣于同一硅膠G薄板上，用氯仿展開，展距16.5cm．取出晾干．噴以5%磷鋁酸的乙醇溶液，烘烤加熱后，可見供試品色譜在與對照品色譜的相度位置上，顯相同的藍色斑點。
②取本品粉末50g，加乙醇250ml，于索氏提取器中回流提取，回收乙醇2/3后，加少量蒸餾水濾過，濾液濃縮蒸干，加甲醇1ml溶解后作為供試品溶液，另以膽堿的甲醇溶液作為對照品溶液．取供試品溶液與對照品溶液，分別點樣于同一硅膠G薄層板上。用正丁醇-乙酸-水（4∶l5）展開，展距16.5cm．取出晾干．噴以碘化鉍鉀溶液后，則供試品色譜在與對照品色譜的相應位置上顯相同的橘紅色斑點。
